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<!DOCTYPE html>

<title>Phenoxyethanol</title>

</head>

<h1 id="firstHeading" class="firstHeading mw-first-heading">Phenoxyethanol</h1>

</header>

</div>

<th colspan="2" style="background:#FFDEAD; color:#202122;">Strukturformel

</th></tr>

<tr>

</td></tr>

<tr>

<th colspan="2" style="background:#FFDEAD; color:#202122;">Allgemeines

</th></tr>

<tr>

<td style="width:33%;">Name

</td>

<td>Phenoxyethanol

</td></tr>

<tr>

<td>Andere Namen

</td>

<td>

<ul><li>2-Phenoxy-1-ethanol</li>

<li>2-Phenoxyethanol (<a href="IUPAC-Nomenklatur" class="mw-redirect" title="IUPAC-Nomenklatur">IUPAC</a>)</li>

<li>Phenylcellosolve</li>

<li>Phenylglycol</li>

<li>Monophenylglycol</li>

<li>Ethylenglycolmonophenylether</li>

<li>PHENOXYETHANOL (<a href="Internationale_Nomenklatur_f%C3%BCr_kosmetische_Inhaltsstoffe" title="Internationale Nomenklatur für kosmetische Inhaltsstoffe">INCI</a>)<a href="#cite_note-CosIng-1">[1]</a></li></ul>

</td></tr>

<tr>

<td><a href="Summenformel" title="Summenformel">Summenformel</a>

</td>

<td>C8H10O2

</td></tr>

<tr>

<td>Kurzbeschreibung

</td>

<td>

ölige Flüssigkeit mit schwachem aromatischem Geruch und brennendem Geschmack<a href="#cite_note-GESTIS-2">[2]</a>

</td></tr>

<tr>

<th colspan="2" style="background:#FFDEAD; color:#202122;">Externe Identifikatoren/Datenbanken

</th></tr>

<tr>

<td style="width:33%;"><a href="CAS-Nummer" title="CAS-Nummer">CAS-Nummer</a>

</td>

</td>

</td></tr>

<tr>

<td><a href="EG-Nummer" title="EG-Nummer">EG-Nummer</a>

</td>

<td colspan="2">204-589-7

</td></tr>

<tr>

<td><a href="Europ%C3%A4ische_Chemikalienagentur" title="Europäische Chemikalienagentur">ECHA</a>-InfoCard

</td>

</td></tr>

<tr>

<td><a href="PubChem" title="PubChem">PubChem</a>

</td>

</td></tr>

<tr>

<td><a href="ChemSpider" title="ChemSpider">ChemSpider</a>

</td>

</td></tr>

<tr>

<td><a href="DrugBank" title="DrugBank">DrugBank</a>

</td>

</td></tr>

<tr>

<td style="border-right:1px solid #a2a9b1;"><a href="Wikidata" title="Wikidata">Wikidata</a>

</td>

</td></tr></tbody></table>

</td></tr>

<tr>

<th colspan="2" style="background:#FFDEAD; color:#202122;">Eigenschaften

</th></tr>

<tr>

<td><a href="Molare_Masse" title="Molare Masse">Molare Masse</a>

</td>

<td>138,16 g·<a href="Mol" title="Mol">mol</a>−1

</td></tr>

<tr>

<td><a href="Aggregatzustand" title="Aggregatzustand">Aggregatzustand</a>

</td>

<td>

flüssig<a href="#cite_note-GESTIS-2">[2]</a>

</td></tr>

<tr>

<td><a href="Dichte" title="Dichte">Dichte</a>

</td>

<td>

1,11 g·cm−3<a href="#cite_note-GESTIS-2">[2]</a>

</td></tr>

<tr>

<td><a href="Schmelzpunkt" title="Schmelzpunkt">Schmelzpunkt</a>

</td>

<td>

14 <a href="Grad_Celsius" title="Grad Celsius">°C</a><a href="#cite_note-GESTIS-2">[2]</a>

</td></tr>

<tr>

<td><a href="Siedepunkt" title="Siedepunkt">Siedepunkt</a>

</td>

<td>

242 °C<a href="#cite_note-GESTIS-2">[2]</a>

</td></tr>

<tr>

<td><a href="Dampfdruck" title="Dampfdruck">Dampfdruck</a>

</td>

<td>

4 <a href="Pascal_(Einheit)" title="Pascal (Einheit)">Pa</a> (20 °C)<a href="#cite_note-GESTIS-2">[2]</a>

</td></tr>

<tr>

<td><a href="L%C3%B6slichkeit" title="Löslichkeit">Löslichkeit</a>

</td>

<td>

wenig in Wasser (24 g·l−1 bei 20 °C)<a href="#cite_note-GESTIS-2">[2]</a>

</td></tr>

<tr>

<td><a href="Brechungsindex" title="Brechungsindex">Brechungsindex</a>

</td>

<td>

1,534 (20 °C)<a href="#cite_note-CRC90_3_422-3">[3]</a>

</td></tr>

<tr>

<th colspan="2" style="background:#FFDEAD; color:#202122;">Sicherheitshinweise

</th></tr>

<tr>

<td colspan="2" style="text-align:center"><a href="Global_harmonisiertes_System_zur_Einstufung_und_Kennzeichnung_von_Chemikalien" title="Global harmonisiertes System zur Einstufung und Kennzeichnung von Chemikalien">GHS-Gefahrstoffkennzeichnung</a> aus <a href="Verordnung_(EG)_Nr._1272/2008_(CLP)" title="Verordnung (EG) Nr. 1272/2008 (CLP)">Verordnung (EG) Nr. 1272/2008 (CLP)</a>,<a href="#cite_note-CLP_100.004.173-4">[4]</a> ggf. erweitert<a href="#cite_note-GESTIS-2">[2]</a>

</td>

</td></tr></tbody></table>

Gefahr

</td></tr>

<tr>

<td rowspan="2" width="33%" style="border-top:1px #A7A7A7 dashed; border-right:1px #A7A7A7 dashed;"><a href="H-_und_P-S%C3%A4tze" title="H- und P-Sätze">H- und P-Sätze</a>

</td>

</td></tr>

<tr>

<td style="border-top:1px #A7A7A7 dashed;">P: <a href="H-_und_P-S%C3%A4tze#P-Sätze" title="H- und P-Sätze">261</a>‐<a href="H-_und_P-S%C3%A4tze#P-Sätze" title="H- und P-Sätze"><span style="color:#ff5400; border-bottom:1px dotted #ff5400;" title="Nach Gebrauch … gründlich waschen.

(Die vom Gesetzgeber offen gelassene Einfügung ist vom Inverkehrbringer zu ergänzen)">264</a>‐<a href="H-_und_P-S%C3%A4tze#P-Sätze" title="H- und P-Sätze">271</a>‐<a href="H-_und_P-S%C3%A4tze#P-Sätze" title="H- und P-Sätze"><span style="color:#ff5400; border-bottom:1px dotted #ff5400;" title="Schutzhandschuhe/Schutzkleidung/Augenschutz/Gesichtsschutz/Gehörschutz/… tragen.

(Geänderter Text seit Inkraftreten der „12. Anpassung an den Technischen Fortschritt“ am 17. Oktober 2020)">280</a>‐<a href="H-_und_P-S%C3%A4tze#P-Sätze" title="H- und P-Sätze">301+312</a>‐<a href="H-_und_P-S%C3%A4tze#P-Sätze" title="H- und P-Sätze"><span style="color:#ff5400; border-bottom:1px dotted #ff5400;" title="Bei Kontakt mit den Augen: Einige Minuten lang behutsam mit Wasser spülen. Eventuell vorhandene Kontaktlinsen nach Möglichkeit entfernen. Weiter spülen.

(Geänderter Text seit Inkraftreten der „8. Anpassung an den Technischen Fortschritt“ am 1. Februar 2018)">305+351+338</a><a href="#cite_note-GESTIS-2">[2]</a>

</td></tr>

</tbody></table>

</td></tr>

<tr>

</td>

<td>

<a href="Deutsche_Forschungsgemeinschaft" title="Deutsche Forschungsgemeinschaft">DFG</a>/Schweiz: 20 ml·m−3 bzw. 110 mg·m−3<a href="#cite_note-GESTIS-2">[2]</a><a href="#cite_note-5">[5]</a>

</td></tr>

<tr>

<td><a href="Toxizit%C3%A4t" title="Toxizität">Toxikologische Daten</a>

</td>

<td>

1260 mg·kg−1 (<a href="Letale_Dosis" title="Letale Dosis">LD50</a>, <a href="Ratten" title="Ratten">Ratte</a>, <a href="Peroral" title="Peroral">oral</a>)<a href="#cite_note-GESTIS-2">[2]</a>

</td></tr>

<tr>

<td colspan="2" style="background:#FFDEAD; color:#202122; font-size:80%; text-align:center; line-height:150%; padding:.25em;">Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei <a href="Standardbedingungen" title="Standardbedingungen">Standardbedingungen</a> (0 °C, 1000 hPa). Brechungsindex: <a href="Natrium-D-Linie" title="Natrium-D-Linie">Na-D-Linie</a>, 20 °C

</td></tr></tbody></table>

2-Phenoxyethanol (Phenylglycol) ist eine <a href="Organische_Verbindung" class="mw-redirect" title="Organische Verbindung">organische Verbindung</a>. Es ist ein <a href="Ether" title="Ether">Ether</a> des <a href="Phenol" title="Phenol">Phenols</a> mit <a href="Ethylenglycol" title="Ethylenglycol">Ethylenglycol</a> mit der <a href="Summenformel" title="Summenformel">Summenformel</a> C8H10O2.

<div class="mw-heading mw-heading2"><h2 id="Eigenschaften">Eigenschaften</h2></div>

Phenoxyethanol ist bei Raumtemperatur eine farblose, viskose Flüssigkeit mit schwach aromatischem, rosenartigem<a href="#cite_note-Römpp-6">[6]</a> Geruch, welche wenig löslich in Wasser ist.<a href="#cite_note-GESTIS-2">[2]</a> Die <a href="Dampfdruck" title="Dampfdruck">Dampfdruckfunktion</a> ergibt sich nach <a href="Antoine-Gleichung" title="Antoine-Gleichung">Antoine</a> entsprechend log10(P) = A−(B/(T+C)) (P in bar, T in K) mit A = 5,13710, B = 2379,346 und C = −54,424 im Temperaturbereich von 351 K bis 518 K.<a href="#cite_note-7">[7]</a>

<div class="mw-heading mw-heading2"><h2 id="Gewinnung_und_Darstellung">Gewinnung und Darstellung</h2></div>

Phenoxyethanol wird durch Reaktion von Phenol mit <a href="Ethylenoxid" title="Ethylenoxid">Ethylenoxid</a> hergestellt.<a href="#cite_note-Römpp-6">[6]</a>

<div class="mw-heading mw-heading2"><h2 id="Verwendung">Verwendung</h2></div>

Phenoxyethanol wirkt <a href="Bakterizid" title="Bakterizid">bakterizid</a> und wird in <a href="Dermatologie" title="Dermatologie">dermatologischen</a> Produkten, wie z. B. Hautcreme, als Konservierungsstoff verwendet. Nach Anhang V der <a href="Verordnung_(EG)_Nr._1223/2009_%C3%BCber_kosmetische_Mittel" title="Verordnung (EG) Nr. 1223/2009 über kosmetische Mittel">Verordnung (EG) Nr. 1223/2009</a> liegt die Höchstkonzentration in kosmetischen Mitteln bei 1 %. Phenoxyethanol wird als Ersatz für <a href="Natriumazid" title="Natriumazid">Natriumazid</a> in biologischen <a href="Pufferl%C3%B6sung" class="mw-redirect" title="Pufferlösung">Pufferlösungen</a> verwendet, da es weniger giftig ist und nicht mit <a href="Kupfer" title="Kupfer">Kupfer</a> oder <a href="Blei" title="Blei">Blei</a> reagiert. Es findet Verwendung als <a href="Narkotikum" class="mw-redirect" title="Narkotikum">Narkotikum</a> für Fische, das heißt, es kann je nach Dosierung zum Beruhigen, Betäuben oder Einschläfern von Fischen verwendet werden. Auch als Konservierungsstoff für Impfstoffe in der Pharmaindustrie wird es verwendet und ist in den meisten <a href="Feuchttuch" title="Feuchttuch">Feuchttüchern</a> für Babys<a href="#cite_note-8">[8]</a> sowie in Gleitmitteln enthalten. Phenoxyethanol wird darüber hinaus als Lösungsmittel in Tinten, Kugelschreiberpasten, Druckpasten und Stempelfarben, als <a href="Fixativ" title="Fixativ">Fixativ</a> für Parfüms und Seifen sowie zur Herstellung von Weichmachern und Luftverbesserern verwendet.<a href="#cite_note-GESTIS-2">[2]</a> Zusammen mit <a href="Octenidindihydrochlorid" title="Octenidindihydrochlorid">Octenidindihydrochlorid</a> bildet Phenoxyethanol ein Breitband Desinfektionsmittel mit Handelsnamen wie Octenisept, Octeniderm, Octenident und anderen.

<div class="mw-heading mw-heading2"><h2 id="Verwendungsbeschränkungen">Verwendungsbeschränkungen</h2></div>

In dem Südseestaat <a href="Palau" title="Palau">Palau</a> ist Phenoxyethanol in <a href="Sonnenschutzmittel" title="Sonnenschutzmittel">Sonnenschutzmitteln</a> zum Schutz der <a href="Korallenriff" title="Korallenriff">Korallenriffe</a> seit Januar 2020 verboten.<a href="#cite_note-9">[9]</a> Das Verbot beruht auf den Ergebnissen einer 2017 veröffentlichten Studie<a href="#cite_note-10">[10]</a> zur Verschmutzung der Unterwasserwelt am <a href="Ongeim'l_Tketau" title="Ongeim'l Tketau">Jellyfish Lake</a>.

<div class="mw-heading mw-heading2"><h2 id="Sicherheitshinweise">Sicherheitshinweise</h2></div>

Mischungen von Phenoxyethanol mit <a href="Methyldibromoglutaronitril" class="mw-redirect" title="Methyldibromoglutaronitril">Methyldibromoglutaronitril</a> kann <a href="Allergie" title="Allergie">Allergien</a> vom Typ 4 (<a href="Allergisches_Kontaktekzem" title="Allergisches Kontaktekzem">Allergisches Kontaktekzem</a>) auslösen; dabei ist die als MDBGN/PE bezeichnete Mischung mit 4 % Anteil an allen Allergien ein häufiges Kontaktallergen.<a href="#cite_note-11">[11]</a><a href="#cite_note-12">[12]</a> Phenoxyethanol hat einen <a href="Flammpunkt" title="Flammpunkt">Flammpunkt</a> von 121 °C und bildet erst bei höheren Temperaturen entzündliche Dampf-Luft-Gemische.<a href="#cite_note-13">[13]</a> Bei Reaktion mit Sauerstoff kann Phenoxyethanol <a href="Peroxide" title="Peroxide">Peroxide</a> bilden.<a href="#cite_note-Römpp-6">[6]</a>

<div class="mw-heading mw-heading2"><h2 id="Einzelnachweise">Einzelnachweise</h2></div>

<li id="cite_note-CosIng-1"><a href="#cite_ref-CosIng_1-0">↑</a> Eintrag zu <a rel="nofollow" class="external text" href="https://ec.europa.eu/growth/tools-databases/cosing/details/36522">PHENOXYETHANOL</a> in der <a href="CosIng-Datenbank" title="CosIng-Datenbank">CosIng-Datenbank</a> der EU-Kommission, abgerufen am 22. Juni 2020.

</li>

<li id="cite_note-GESTIS-2">↑ <a href="#cite_ref-GESTIS_2-0">a</a> <a href="#cite_ref-GESTIS_2-1">b</a> <a href="#cite_ref-GESTIS_2-2">c</a> <a href="#cite_ref-GESTIS_2-3">d</a> <a href="#cite_ref-GESTIS_2-4">e</a> <a href="#cite_ref-GESTIS_2-5">f</a> <a href="#cite_ref-GESTIS_2-6">g</a> <a href="#cite_ref-GESTIS_2-7">h</a> <a href="#cite_ref-GESTIS_2-8">i</a> <a href="#cite_ref-GESTIS_2-9">j</a> <a href="#cite_ref-GESTIS_2-10">k</a> <a href="#cite_ref-GESTIS_2-11">l</a> <a href="#cite_ref-GESTIS_2-12">m</a> Eintrag zu <a rel="nofollow" class="external text" href="https://gestis.dguv.de/data?name=020470">Ethylenglykolmonophenylether</a> in der <a href="GESTIS-Stoffdatenbank" title="GESTIS-Stoffdatenbank">GESTIS-Stoffdatenbank</a> des <a href="Institut_f%C3%BCr_Arbeitsschutz_der_Deutschen_Gesetzlichen_Unfallversicherung" title="Institut für Arbeitsschutz der Deutschen Gesetzlichen Unfallversicherung">IFA</a>, abgerufen am 15. April 2023. (JavaScript erforderlich)

</li>

<li id="cite_note-CRC90_3_422-3"><a href="#cite_ref-CRC90_3_422_3-0">↑</a> David R. Lide (Hrsg.): <a href="CRC_Handbook_of_Chemistry_and_Physics" title="CRC Handbook of Chemistry and Physics">CRC Handbook of Chemistry and Physics</a>. 90. Auflage. (Internet-Version: 2010), CRC Press / Taylor and Francis, Boca Raton FL, Physical Constants of Organic Compounds, S. 3-422.

</li>

<li id="cite_note-CLP_100.004.173-4"><a href="#cite_ref-CLP_100.004.173_4-0">↑</a> Eintrag zu <a rel="nofollow" class="external text" href="https://chem.echa.europa.eu/100.004.173/harmonised">2-Phenoxyethanol</a> in der Datenbank ECHA CHEM der <a href="Europ%C3%A4ische_Chemikalienagentur" title="Europäische Chemikalienagentur">Europäischen Chemikalienagentur</a> (ECHA), abgerufen am 15. April 2023. Hersteller bzw. <a href="Inverkehrbringen_von_Produkten_(EU-Wirtschaftsrecht)" title="Inverkehrbringen von Produkten (EU-Wirtschaftsrecht)">Inverkehrbringer</a> können die harmonisierte Einstufung und Kennzeichnung <a rel="nofollow" class="external text" href="https://www.reach-clp-biozid-helpdesk.de/de/CLP/Einstufung/Selbsteinstufung/Selbsteinstufung.html">erweitern</a>.

</li>

<li id="cite_note-5"><a href="#cite_ref-5">↑</a> <a href="Schweizerische_Unfallversicherungsanstalt" title="Schweizerische Unfallversicherungsanstalt">Schweizerische Unfallversicherungsanstalt</a> (Suva): <a rel="nofollow" class="external text" href="https://www.suva.ch/de-ch/services/grenzwerte">Grenzwerte – Aktuelle MAK- und BAT-Werte</a> (Suche nach 122-99-6 bzw. Phenoxyethanol), abgerufen am 2. November 2015.

</li>

<li id="cite_note-Römpp-6">↑ <a href="#cite_ref-Römpp_6-0">a</a> <a href="#cite_ref-Römpp_6-1">b</a> <a href="#cite_ref-Römpp_6-2">c</a> Eintrag zu <a rel="nofollow" class="external text" href="https://roempp.thieme.de/lexicon/RD-16-01625">2-Phenoxyethanol</a>. In: <a href="R%C3%B6mpp_Online" class="mw-redirect" title="Römpp Online">Römpp Online</a>. Georg Thieme Verlag, abgerufen am 14. Juni 2011.

</li>

<li id="cite_note-7"><a href="#cite_ref-7">↑</a> Stull, D.R.: Vapor Pressure of Pure Substances Organic Compounds in <a href="Ind._Eng._Chem." class="mw-redirect" title="Ind. Eng. Chem.">Ind. Eng. Chem.</a> 39 (1947) 517–540, <a href="Digital_Object_Identifier" title="Digital Object Identifier">doi</a>:<a rel="nofollow" class="external text" href="https://doi.org/10.1021/ie50448a022">10.1021/ie50448a022</a>.

</li>

<li id="cite_note-8"><a href="#cite_ref-8">↑</a> <a rel="nofollow" class="external text" href="https://www.oekotest.de/kinder-familie/Feuchttuecher-Test-Wie-gut-sind-Pampers-Buebchen-Co-_11328_1.html?artnr=101505;bernr=07;co=">Babyfeuchttücher.</a> Test J1301 bei <a href="%C3%96ko-Test" title="Öko-Test">Öko-Test</a> vom 11. Januar 2013.

</li>

<li id="cite_note-9"><a href="#cite_ref-9">↑</a> <a rel="nofollow" class="external text" href="https://web.archive.org/web/20200311224841/https://www.icriforum.org/news/2018/11/republic-palau-bans-sunscreen-chemicals-protect-its-coral-reefs-and-unesco-world-herita">The Republic of Palau Bans Sunscreen Chemicals to Protect its Coral Reefs and UNESCO World Heritage site – International Coral Reef Initiative.</a> In: icriforum.org. 4. November 2018, archiviert vom <style data-mw-deduplicate="TemplateStyles:r250917974">

/* start https://de.wikipedia.org/ */

.mw-parser-output .dewiki-iconexternal>a{background-position:center right!important;background-repeat:no-repeat!important}body.skin-minerva .mw-parser-output .dewiki-iconexternal>a{background-image:url("./_mw_/OOjs_UI_icon_external-link-ltr-progressive.svg")!important;background-size:10px!important;padding-right:13px!important}body.skin-timeless .mw-parser-output .dewiki-iconexternal>a,body.skin-monobook .mw-parser-output .dewiki-iconexternal>a{background-image:url("./_mw_/MediaWiki_external_link_icon.svg")!important;padding-right:13px!important}body.skin-vector .mw-parser-output .dewiki-iconexternal>a{background-image:url("./_mw_/Link.ernal-small-ltr-progressive.svg")!important;background-size:0.857em!important;padding-right:1em!important}

/* end https://de.wikipedia.org/ */

</style><a class="external text" href="https://redirecter.toolforge.org/?url=https%3A%2F%2Fwww.icriforum.org%2Fnews%2F2018%2F11%2Frepublic-palau-bans-sunscreen-chemicals-protect-its-coral-reefs-and-unesco-world-herita">Original</a> (nicht mehr online verfügbar) am 11. März 2020; abgerufen am 20. Februar 2020 (englisch).<span style="display: none;" class="Z3988" title="ctx_ver=Z39.88-2004&rft_val_fmt=info%3Aofi%2Ffmt%3Akev%3Amtx%3Adc&rfr_id=info%3Asid%2Fde.wikipedia.org%3APhenoxyethanol&rft.title=The+Republic+of+Palau+Bans+Sunscreen+Chemicals+to+Protect+its+Coral+Reefs+and+UNESCO+World+Heritage+site+%E2%80%93+International+Coral+Reef+Initiative&rft.description=The+Republic+of+Palau+Bans+Sunscreen+Chemicals+to+Protect+its+Coral+Reefs+and+UNESCO+World+Heritage+site+%E2%80%93+International+Coral+Reef+Initiative&rft.identifier=https%3A%2F%2Fweb.archive.org%2Fweb%2F20200311224841%2Fhttps%3A%2F%2Fwww.icriforum.org%2Fnews%2F2018%2F11%2Frepublic-palau-bans-sunscreen-chemicals-protect-its-coral-reefs-and-unesco-world-herita&rft.date=2018-11-04&rft.source=https://www.icriforum.org/news/2018/11/republic-palau-bans-sunscreen-chemicals-protect-its-coral-reefs-and-unesco-world-herita&rft.language=en">

</li>

<li id="cite_note-10"><a href="#cite_ref-10">↑</a> Coral Reef Research Foundation: Final Report - Sunscreen Pollution Analysis in Jellyfisch Lake, Palau, Januar 2017 (<a rel="nofollow" class="external text" href="https://coralreefpalau.org/wp-content/uploads/2017/10/CRRF-UNESCO-Sunscreen-in-Jellyfish-Lake-no.2732.pdf">PDF</a>).

</li>

<li id="cite_note-11"><a href="#cite_ref-11">↑</a> G. Parmentier GmbH: <style data-mw-deduplicate="TemplateStyles:r261891140">

/* start https://de.wikipedia.org/ */

.mw-parser-output .webarchiv-memento a{color:inherit}

/* end https://de.wikipedia.org/ */

</style><a rel="nofollow" class="external text" href="https://web.archive.org/web/20091222083128/http://www.parmentier.de/lanolin/weissbuch.pdf">Wollwachsalkohole, ein häufiges Kontaktallergen?</a> (<a href="Webarchivierung#Begrifflichkeiten" title="Webarchivierung">Memento</a> vom 22. Dezember 2009 im <a href="Internet_Archive" title="Internet Archive">Internet Archive</a>) (PDF; 21 kB)

</li>

<li id="cite_note-12"><a href="#cite_ref-12">↑</a> Weißbuch Allergie in Deutschland. 2., aktualisierte und erweiterte Auflage; Hrsg.: <a href="Deutsche_Gesellschaft_f%C3%BCr_Allergologie_und_klinische_Immunologie" title="Deutsche Gesellschaft für Allergologie und klinische Immunologie">Deutsche Gesellschaft für Allergologie und klinische Immunologie</a> (DGAI), Ärzteverband Deutscher Allergologen (ÄDA), Deutsche Akademie für Allergologie und Umweltmedizin.

</li>

<li id="cite_note-13"><a href="#cite_ref-13">↑</a> E. Brandes, W. Möller: Sicherheitstechnische Kenngrößen - Band 1: Brennbare Flüssigkeiten und Gase, Wirtschaftsverlag NW – Verlag für neue Wissenschaft GmbH, Bremerhaven 2003.

</li>

</ol></div><div><div class="zim-footer">

Dieser Artikel wurde von <a class="external text" title="Zuletzt bearbeitet am 2025-12-28" href="https://de.wikipedia.org/wiki/?title=Phenoxyethanol&oldid=262791411">Wikipedia</a> herausgegeben. Der Text ist unter <a class="external text" href="https://creativecommons.org/licenses/by-sa/4.0/deed.de">Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0</a> verfügbar, sofern nicht anders angegeben. Für die Mediendateien können zusätzliche Bedingungen gelten.

</div>

</div></div>

</div>

</main>

</div>

</body></html>